肺泡蛋白质沉积症怎么治疗，肺泡蛋白质沉积症怎么治疗效果好
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患有肺蛋白沉积症，吃蛋白粉会有影响吗？
肺泡蛋白沉积症是1958年首先报道的一种少见的肺部疾病，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。其特点为肺泡内有富含脂质的糖原（PAS）染色阳性蛋白物质沉着，这些物质被称作表面活性物质，是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。过量的磷脂蛋白样物质沉积导致患者肺通气和换气功能障碍，引起进行性呼吸困难。
肺泡蛋白沉积症患者体内存在特异的粒-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）抗体，造成GM-CSF减少，是的肺泡巨噬细胞清除表面活性物质功能受损，从而导致肺泡表面活性物质堆积。
肺泡蛋白沉积症的过量的磷脂蛋白样物质是沉积在肺泡内的，吃蛋白粉是进入消化道的，因此吃蛋白粉不会影响肺泡蛋白沉积症。
什么是间质性肺炎？
张医生在线----什么是肺间质，什么是间质性肺炎？
我们先大体了解一下肺间质和肺实质的概念。肺实质，指的是肺内各级支气管及其终端的肺泡结构，你可以简单的认为，直接与空气接触的部分，就是肺的实质。而肺间质，就是除肺实质以外，肺的结缔组织、淋巴管、神经及血管。肺实质起通气、换气作用，肺间质起连结、充填、固定、营养等作用。
间质性肺炎，泛指发生在肺间质的肺炎，比如病情较轻的支原体肺炎，再有就是所谓的间质性肺疾病，也属于间质性肺炎的范畴，而间质性肺疾病则包括200多种急性和慢性肺部疾病，比如尘肺，系统性硬皮病、皮肌炎、干燥综合征相关的肺炎，特发性肺纤维化等等。
间质性肺炎，常以不同程度的胸闷喘憋、呼吸困难为主要症状，其次为咳嗽，多为持续性、干咳少痰。间质性肺炎的治疗，要结合具体病因，预后有好有坏。间质性肺疾病常以进行性肺功能下降为临床特点，需要尽早干预，延缓病情进展。
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间质性肺炎系肺间质的炎症，患儿大多体弱，营养不良，免疫功能欠佳，或由感染支原体、病毒及卡他布兰汉球菌等引发。病理特征为炎症主要累及支气管和血管周围、肺泡间隔、肺泡壁、小叶间隔等肺间质。
间质性肺炎多见于婴幼儿，常继发于麻疹、百日咳或流行性感冒等传染病。小儿间质性肺炎除了原发的急性传染病的症状外，常同时出现气急、发绀、咳嗽等，而体征较少。
罹患间质性肺炎的常见原因有：
1.长期吸入无机粉尘，如在煤矿工作、接触石棉、吸入有害气体。
2.吸入有机粉尘引起一种称为外源性过敏性肺泡炎的疾病，这些疾病在某些患者养殖蘑菇，饲养宠物如鸽子、鹦鹉等，接触发霉的谷物、干草等情况下发生；也可以在遭到污染的空调或湿化器的环境下工作或生活时发生。
3.长期服用胺碘酮、甲氨蝶呤、化疗药等。
4.急慢性肺感染：如血行播散性肺结核、肺孢子菌肺炎、病毒性肺炎等。
5.慢性心脏疾患导致的肺间质水肿。
6.与类风湿性关节炎、干燥综合征、多发性肌炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫疾病和血管炎相关的间质性肺炎。
7.肿瘤相关，如肺泡癌、癌性淋巴管炎、淋巴瘤等。
8.一些少见的间质性肺疾病包括肺朗格汉细胞组织细胞增生症、淋巴管平滑肌瘤病、肺泡蛋白沉积症等。
9.大多数肺纤维化患者的病因不明。在原因不明的肺纤维化中，最常见的是特发性间质性肺炎。
间质性肺炎就是由各种原因引起的肺间质的炎性病变和纤维化疾病，病变主要侵犯肺间质和肺泡腔。
病变部位包括肺泡上皮细胞、毛细血管内皮细胞、基底膜，以及血管、淋巴管周围的组织，最终导致肺间质的纤维化，从而引起肺泡毛细血管功能丧失，最后导致呼吸衰竭。
间质性肺炎分为明确原因的间质性肺炎和特发性间质性肺炎，间质性肺炎的临床特征性表现就是进行性呼吸困难。
注：我是呼吸科医生，如果你有任何呼吸系统疾病方面的困扰，可以私信我，及时为您解答。（慢阻肺、哮喘、肺气肿、肺大泡、肺纤维化、间质性肺炎、肺部感染、咳嗽等……）
间质性肺炎是肺的结缔组织、淋巴，还有一些血管形成的炎症，就叫间质性肺炎。那么它是与我们的实质性肺炎来区别的。我们说的肺间质实际上就是我们肺的一个框架结构，这就叫间质性肺炎。
孔氏圣德堂温肾清肺汤专家告诉您间质性肺炎的症状：
1、前期表现并不明显，时有干咳、呼吸困难等是间质性肺炎的主要表现。
2、肺炎患者中期，或会常因感冒、急性呼吸道感染而诱发和加重，且呈进行性加重。
3、逐渐出现呼吸增快但无喘鸣，影响性咳嗽或有咳痰，少量有发烧、咯血或胸痛。
4、严峻后动则出现气喘，心慌出虚汗，全身乏力，体重减轻，唇甲紫绀及杵状指趾。
5、乏力、消瘦、关节痛苦、低热等。
6、其他，进行性呼吸困难为本病特征，影响。
到此，以上就是小编对于肺泡蛋白质沉积症怎么治疗的问题就介绍到这了，希望介绍关于肺泡蛋白质沉积症怎么治疗的2点解答对大家有用。